Mesure des quantités de matière en solution par conductimétrie 1bac

 Mesure des quantités de matière en solution par conductimétrie 1bac

Cours et exercices corrigés pour Mesure des quantités de matière en solution par conductimétrie, 1bac sm et exp.

Résume la conductance 1bac


Bonjour les éléves de 1ére année bac sciences maths, et 1bac sciences expérimentales. on arrive à le chapiter  5 du programme chimie 1bac. Dans ce chapitre on va voir comment on utilise la conductance, pour mesure des quantités de matière inconnu. Par exemple, pour détecter rapidement une impureté ou une pollution dans une eau de rivière. un technicien en qualité de l’eau peut effectuer une mesure de la conductance ou de la conductivité de l’eau. 

  • Qu’est-ce que la conductance et la conductivité d’une solution ionique ? 
  • Quelles sont les paramètres qui influent sur la conductance et la conductivité ?
Mesure des quantités de matière en solution par conductimétrie
 conductimétrie

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Conductance d’une solution ionique :

Lors du chapitre précédent nous avons montré comment on pouvait obtenir des solutions électrolytique (ou ioniques) et nous avons mis en évidence la caractère conducteur de ces solutions. On rappelle qu’en solution aqueuse ce sont les ions qui conduisent le courant électrique. On les appelle les porteurs de charges, et en l’absence d’ions, une solution ne conduit pas le courant et est isolante. 

Les solutions ioniques ont la propriété de conduire le courant électrique par un double déplacement des ions dans la solution : les cations se déplacent dans le sens conventionnel du courant alors que les anions se déplacent en sens inverse.

  • Définir la conductance:

Une portion de solution ionique placée entre deux plaques métalliques (électrodes) se comporte comme un conducteur ohmique de résistance R et de conductance G tel que :

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Mesure de la conductance exercices corrigés



La conductance G d'une portion de solution permet de quantifier le caractère conducteur (la capacité à laisser passer le courant) d'une solution.

Les facteurs influençant la conductance

La conductance d’une portion de solution dépend de facteurs liés à la cellule de mesure et de facteurs liés aux caractéristiques de la solution ionique. Pour une solution ionique donnée, la conductance d’une portion de solution est :
cellule de mesure d'une conductance
cellule de mesure


  • proportionnelle à la surface S des plaques ;
  • inversement proportionnelle à la distance L entre les plaques.
Pour une cellule de mesure donnée, la conductance d’une portion de solution :
  • est proportionnelle à la concentration en soluté apporté C de la solution ;
  • dépend de la nature des ions en solution.
On peut donc écrire que :
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Mesure de la conductance

avec : 𝝈 = 𝒌. 𝑪 la conductivité de la solution.
La conductance G d’une portion de solution dépend aussi de :
  • l’état des surfaces des plaques (propres , sales , polies , rugueuses) ;
  • la température de la solution : G augmente lorsque la température augmente.
Pour établir l'influence d'un facteur sur la conductance, on doit varier ce facteurs et garder les autres facteurs constants.

Courbe d’étalonnage G = f(C) :Mesure des quantités de matière

La courbe G = f(C) , courbe de variations de la conductance G d’une portion de solution en fonction la concentration C de la solution , s’appelle la courbe d’étalonnage. 
Courbe d’étalonnage
Courbe d’étalonnage


Elle permet de déterminer la concentration d’une solution en mesurant sa conductance. Pour déterminer la concentration d’une solution en utilisant la courbe d’étalonnage :
  • On mesure la conductance d’une portion de solution dans les mêmes conditions que celles de l’expérience de traçage de la courbe d’étalonnage : même cellule de mesure , même nature de la solution et même température.
  • On lit sur la courbe d’étalonnage la concentration correspondante la conductance mesurée.

Exercices Conductivité d’une solution ionique

La conductivité, notée 𝝈, est une grandeur physique caractérisant la solution ionique. Elle traduit la capacité qu’a cette solution à conduire le courant électrique. Elle s’exprime en siemens par mètre (S.m−1).
La conductivité
La conductivité


 avec : 𝒌𝒄𝒆𝒍𝒍= 𝑳𝑺 : une grandeur qui caractérise la cellule de mesure, appelée constante de cellule (en m−1 ). 
La conductivité dépend de la nature des ions en solution, de leur concentration ainsi que de la température. Elle se mesure grâce à un conductimètre qui doit être étalonné au préalable.

La relation entre σ et C (Loi de Kohlrausch):

La conductivité σ d’une solution ionique contenant des ions notés 𝑋𝑖 de concentrations [𝑋𝑖] a pour expression : 
Loi de Kohlrausch
Loi de Kohlrausch


avec : λ𝒊 : la conductivité molaire ionique des ions 𝑋𝑖 (en S.𝑚2.mol−1 ). 
La conductivité molaire ionique dépend de la nature des ions en solution et de la température.
La conductivité molaire ionique

La loi de Kohlrausch n'est valable que pour des solutions peu concentrées tel que 𝐂<𝟏𝟎−𝟐𝐦𝐨𝐥.𝐋−𝟏.

Exercices corrigés

On dispose d’une solution aqueuse à 𝟐𝟓 ℃ , de volume 𝐕=𝟐𝟓𝟎 𝐦𝐋, contenant 𝟏,𝟓𝟒.𝟏𝟎−𝟒 𝐦𝐨𝐥 d’ions de potassium , 𝟏,𝟏𝟐.𝟏𝟎−𝟒 𝐦𝐨𝐥 d’ions sodium et des ions chlorure. 
1)Calculer la quantité de matière d’ions chlorure contenus dans la solution.
2)Calculer les concentrations molaires des ions présents en solution.
3)Exprimer ces concentrations en 𝒎𝒐𝒍.𝒎−𝟑 .
4)Calculer la conductivité de la solution.
5)Quelle serait la valeur de la conductance mesurée à l’aide d’électrodes de surface 𝑺=𝟏,𝟐 𝒄𝒎𝟐, distantes de 𝑳=𝟗,𝟓 𝒎𝒎 ?
6)Les cations de la solution sont remplacés par des ions oxonium 𝑯𝟑𝑶(𝒂𝒒)+ .
a)Déterminer la concentration molaire C de la solution obtenue.
b)Exprimer la conductivité de cette solution en fonction de la concentration molaire C. Calculer sa valeur.
c)En déduire la valeur de la conductance, mesurée avec les électrodes de la question 5.
d)Comparer cette valeur avec celle obtenue à la question 5. Expliquer la différence. 
Données. Conductivités molaires ioniques à 𝟐𝟓 ℃ en solution aqueuse: 
λK(aq)+=7,35.10−3 S.m2.mol−1 ; 
λCl(aq)−=7,63.10−3 S.m2.mol−1 ; λNa(aq)+=5,01.10−3 S.m2.mol−1 ; 
λH3O(aq)+=35,0.10−3 S.m2.mol−1 .


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